Acta No. 21 de 2020 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron modificaciones de dosificación y posología, así como la inclusión/exclusión de medicamentos vitales. Se destaca la evaluación regulatoria del medicamento Numeta G 13% E para nutrición parenteral en recién nacidos, incluyendo aspectos de seguridad, composición y advertencias. Este documento refleja el proceso técnico y regulatorio de la Comisión Revisora.