Acta No. 21 de 2018 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron solicitudes de aprobación de estudios para medicamentos de síntesis, específicamente Oxicodal 600 mg y 300 mg. La Comisión Revisora recomendó negar los estudios por insuficiencia en la documentación analítica y falta de cumplimiento de requisitos regulatorios.